一、会议安排
1.会议时间：2015年10月10日至11日
二、会议主要研讨内容
详见附件一
三、参会对象
制药企业、医药研究院（所）、医学院（校）的新药研发人员与注册申报人员，生产企业质量负责人，新药研发CRO人员。
四、会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询
3、完成全部培训课程者由全国医药技术市场协会颁发培训证书
4、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系
五、会议费用
会务费：1980元/人（会务费包括：培训、研讨、资料及证书）,食宿统一安排，费用自理。
六、联系方式
电 话：15005164308 传 真：025-66016515
联 系 人：黄老师 邮 箱:2196466399@qq.com
附件一：会议日程安排
附件二：参会报名表
全国医药技术市场协会 中国化工企业管理协会
二○一五年六月 二0一五年六月
附件一 ： 日 程 安 排 表（广州班）
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10月10日
（星期六）
09:00-12:00
上午
14:00-17:00
下午
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一、现场核查的法规依据
二、研制现场核查的要求
三、药品研究原始记录审查药点与存在的问题及案例剖析
1.生产工艺研究及试制审查要点
*申报资料中出现的主要问题 *原料药、原材料相关报告、记录等审查
*条件、设备相关报告、记录等审查 *样品与试制记录等问题
*原始记录中出现的问题 （原始记录的原始性；标准溶液、毒品、对照品的可追逆性、委托研究中出现的问题、范例等）
2.关于化学药品质量、稳定性研究及样品检验的研发资料中常见问题
3.委托研究
四、药品质量标准中有关物质项（HPLC)、含量测定、色谱法以及溶出度方法学研究要点与质量研究记录的核查要点
五、新药药理毒理现场核查的实施及关注的重要环节和案例演示
六、现场核查和GMP认证二合一程序的解读
1.重点和难点解析 2.现场报告信息解析
3.合并程序中新趋势和新政策
主讲人：江映珠 省药监局审评专家、张安萍 市药检所国家药典委专家
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10月11日
（星期日）
09:00-12:00
上午
14:00-17:00
下午
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一、药品注册生产现场检查及案例分析
1.新药、生物制品生产现场检查
2.已上市药品改变剂型、改变给药途径生产现场检查
3.仿制药生产现场检查
4.补充申请生产现场检查
5.过渡期品种生产现场检查
6.无菌药品现场核查的特殊要求
7.现场核查抽样和封样要求
二、生产现场核查要点解析
1.生产现场检查所涉及活动与资料的真实性
2.生产批量与其实际生产条件和能力的匹配性
3.避免交叉污染错时的可行性
4.批量生产和质量控制过程与核定的处方、工艺、原辅料和直接接触药5.品的包装材料来源、质量标准的一致性
6.设备、工艺验证数据对关键工艺参数的支持性
三、药品注册现场核查存在的主要问题
1.与科研单位签订的合同问题 2.研究和生产原始资料与申报资料问题
3.生产设备和样品试制量问题 4.检验设备问题
5.原辅料购进使用问题 6.研制全过程的时间衔接问题
主讲人： 丁恩峰 资深专家、GMP培训专家，ISPE会员，曾任职于国内知名药企及外资企业高管；近20年具有药物研发、生产GMP管理的丰富实践经验，亲自参加过多次FDA 、WHO、TGA和CEP认证及国内的检查。大量接触第一线的实际问题，具有丰富的分析问题和解决问题的能力和经验,全国医药技术市场协会特聘专家。
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联系方式
联系人：黄老师
电话：
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