随着我国药品注册审评程序的逐步完善，药品研发与注册的顺利与否，直接关系到企业的发展，同时，药品注册法规的变革与实施，也将直接影响产品的开发与企业的发展。
为帮助企业了解药品注册法规的变革，探讨产品开发、注册申报方法与技巧，调整产品开发策略，我单位定于 2015年8月14-16日在杭州市举办“2015药品审评技术变革、项目管理与实施流程变化 务实培训班”。此次培训将邀请国内资深权威专家对药品注册与研发进行诠释、剖析与展望，欢迎有关人员积极踊跃参加，培训事项通知如下；
一、时间地点：
时间：2016年2月27-28日 （培训两天，27日全天报到）
地点：杭州市，成都，武汉 （具体地点、报名后再行通知）
二、培训对象：
各药企及研究单位药品研发人员、QC 分析员、质量管理及质量控制人员、项目负责人，各医药院校药品研发与管理人员
三、培训形式
1、邀请资深权威专家：务实讲授,实例分析,专题探讨,互动答疑
2．本培训招募协办与赞助单位，培训结束后统一颁发结业证书
四、培训费用
培训费：每人1980元；包含（专家费、场地费、资料费、证书费等）
食宿统一安排，费用自理。培训费可现场交纳或提前汇款
五、报名咨询
电 话：15005164308 传 真：025-68273015
联 系 人：黄老师 邮 箱:2196466399@qq.com
联系方式
联系人：黄老师
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