一、立足解决广大患者的药品可及性，服务人民
最近两年国家进行了一系列药学审计审批的改革，特别是一致性评价的政策。中国市场上生产的药99%是仿制药，解决了中国广大患者的用药可及性。中国药监系统启动了改革，目的是要提高仿制药研发水平，真正做到与原研药质量、疗效保持一致。我们公司积极响应国家号召，从2016年开始重点布局仿制药一致性评价工作，先后开展了四个药品，特别是降压药厄贝沙坦氢氯噻嗪和瑞舒伐他汀钙，分别是全国第一批、第二批通过一致性评价的药品。我们团队真正掌握了研发、生产、质量控制的技术手段，确实保障一致性评价；投入了大量的人力、物力，研发人员320多人，投入科研经费占销售收入的10%，也就是每年有两三个亿投入到研发中，其中80%-90%的研发经费投入到了仿制药上。仿制药研发团队70%以上都具有硕士和博士学历，在一致性评价过程中涌现出很多感人事迹，同事有大年三十来做实验的，平时加班加点更是家常便饭。大家都不觉得苦和累，都满怀激情地从事这份工作。我们就是立足于解决中国广大患者的药品可及性，将研发药品服务于人民。
二、“4+7”集中采购政策需要有关部门进一步研究，从而给企业一个服务中国患者的机会
一致性评价之后，紧接着有一个“4+7”政策，也就是集中采购政策。集中采购政策的初衷是用仿制药代替原研药，但其设计过程中还有一些地方值得商榷。比如三家或者四家过了取唯一，取唯一就是设计了一个虬龙困境——最低价中标，这就导致好药品没有好价格。我们当时第一批“4+7”集中采购里面，公司涉及产品三个：厄贝沙坦氢氯噻嗪、瑞舒伐他汀钙和恩替卡韦。我们公司在原价基础上都降了50%，但这三种药品没有一个中标。对于“4+7”集中采购政策没有达到代替原研药的初衷，是否能支撑民族企业发展，还请各相关部门进一步研究，真正给想做事、认真做事的企业一个服务中国广大患者的机会。
